| 中文名 | 辛弗林盐酸盐 |
| 英文名 | Synephrine hydrochloride |
| 别名 | 盐酸盐辛佛宁 辛弗林盐酸盐 辛弗林盐酸盐(标准品) 4-[1-羟基-2-(甲氨基)乙基]苯酚盐酸盐 1-(4-羟基苯基)-2-(甲基氨基)-乙醇盐酸盐 氯化[2-羟基-2-(4-羟苯基)乙基]-甲基-铵 |
| 英文别名 | SYNEPHRINE HCL Synephrine HCl UNII-EN5D1IH09S Synephrine hydrochloride SYNEPHRINE HYDROCHLORIDE p-methylaminoaethanolphenolhydrochlorid p-Methylaminoaethanolphenol hydrochlorid p-Methylaminoethanol phenol hydrochloride p-Methylaminoaethanolphenol hydrochlorid [German] l-1-p-hydroxyphenyl-2-methylamino-1-ethanolhydrochloride 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(methylamino)-ethanol hydrochloride l-1-p-Hydroxyphenyl-2-methylamino-1-ethanol hydrochloride p-hydroxy-alpha-(methylaminomethyl)benzylalcoholhydrochloride p-Hydroxy-alpha-(methylaminomethyl)benzyl alcohol hydrochloride p-hydroxy-alpha-((methylamino)methyl)-benzylalcohohydrochloride 4-Hydroxy-alpha-((methylamino)methyl)benzyl alcohol hydrochloride 4-hydroxy-alpha-((methylamino)methyl)-benzenemethanohydrochloride Benzyl alcohol, p-hydroxy-alpha-((methylamino)methyl)-, hydrochloride Benzenemethanol, 4-hydroxy-alpha-((methylamino)methyl)-, hydrochloride |
| CAS | 5985-28-4 |
| EINECS | 227-804-6 |
| 化学式 | C9H14ClNO2 |
| 分子量 | 203.67 |
| InChI | InChI=1/C9H13NO2.ClH/c1-10-6-9(12)7-2-4-8(11)5-3-7;/h2-5,9-12H,6H2,1H3;1H |
| 熔点 | 147-150°C |
| 沸点 | 341.1 °C at 760 mmHg |
| 溶解度 | 甲醇 (微溶) 、水 (微溶) |
| 存储条件 | Refrigerator |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Off-White to Pale Beige |
| MDL号 | MFCD00050566 |
| 体外研究 | Synephrine(0.1-30 μM)作用于离体大鼠主动脉,具有有效的血管收缩作用,这种作用存在剂量依赖性,这种作用可被Prazosin, BRL15572,和 Ketanserin 而不是SB216641 和 Propranolol抑制,说明Synephrine 通过肾上腺素 alpha(1)-受体, 5-HT(1D) 受体,和 5-HT(2A) 受体而其收缩作用。 虽然Synephrine, 1R,2S-去甲麻黄碱,和β-苯乙胺作用于全部三种亚型的Ki值相同 ,但是只有Synephrine 是在HEK 293细胞中稳定表达的α1A-AR亚型的部分兴奋剂,EC50 为4 µM, 100 µM 时具有最大反应效果,相等于55.3 % L-phenylephrine最大反应效果。通过对在CHO细胞中稳定表达α2A- 和α2C-AR亚型的功能性研究,显示 Synephrine 可作为存在于神经末梢的突触前α(2A)-和α(2C)-AR亚型的拮抗剂而不是兴奋剂,虽然Synephrine 的拮抗活性低于其部分兴奋效力。 Synephrine (~100 μM) 处理提高基础葡萄糖消耗,比对照组高50%,这种作用存在剂量依赖性,不会影响L6骨骼肌细胞的活力。Synephrine 显著刺激基础型和胰岛素刺激的乳酸产量和葡萄糖消耗。Synephrine处理刺激AMPK而不是Akt的磷酸化,Synephrine诱导的葡萄糖消耗和Glut4从细胞质易位到质膜对AMPK受抑制而不是 PI3K受抑制敏感。 |
| 体内研究 | Synephrine 按1 mg/kg剂量处理部分门静脉结扎(PVL)或胆管结扎(BDL)诱导的门静脉高压大鼠,每12小时处理一次,持续8天,显著改善高动力状态,且作用于PVL 和BDL大鼠,也显著降低部分门静脉压力,部门门静脉支流血流量,和心脏指数。 |










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